Festa dos sonhos após batalha pela vida: conheça a história de Yasmin, de 15 anos
Yasmin recebeu o diagnóstico de uma doença grave aos três meses de vida e agora se prepara para celebrar seus 15 anos
Para muitas pessoas, uma festa de aniversário pode ser algo banal. Mas para Yasmin Rodrigues da Silva, a comemoração dos 15 anos será a realização de um sonho após uma longa luta contra uma doença grave.
Quanto tinha apenas três meses de idade, a jovem foi diagnosticada com artesia das vias biliares, condição em que a criança nasce com uma malformação nos tubos que transportam a bile do fígado.
A gastroenterologista e hepatopediatra Lorena Netto, que acompanha Yasmin, explica que, com a complicação da doença, pode ser necessário um transplante de fígado antes dos 2 anos.
“No caso dela, o transplante foi feito porque, mesmo com a tentativa de tratamento cirúrgico, a doença evoluiu para uma cirrose”.
Desde então, a menina vive entre o Espírito Santo e São Paulo para fazer tratamentos. Em uma dessas viagens, sua mãe, Nair Ferreira, conheceu a organização sem fins lucrativos Make-A-Wish, que realiza sonhos de crianças e adolescentes com doenças graves.
“Uma mãe me contou como funcionava e fui atrás, porque nos últimos anos a Yasmin fala desse sonho de fazer uma festa bem bonita para comemorar seus 15 anos”.
Depois de fazer a inscrição, a mãe diz que o processo até o começo dos preparativos foi rápido. A festa está marcada para o dia 2 de agosto e está sendo organizada pela cerimonialista Roberta Lacerda, especialista em festas de 15 anos e parceira da organização.
“Está sendo muito especial fazer parte desse momento. Ainda mais porque ela ainda não sabe como será a festa”, conta Roberta.
Mesmo assim, Yasmin tem um pedido que será atendido: um vestido lilás. “Estou muito ansiosa e cheia de expectativas. Quero estar ao lado das pessoas que eu amo e aproveitar. Vou guardar para sempre esse momento”, diz a jovem.
A CEO da Make-A-Wish, Juliana Ayrosa, diz que realizar os sonhos dessas crianças ajuda até mesmo no tratamento.
“Quando realizamos um sonho, deixamos a mensagem de que vale a pena acreditar. Isso fortalece a autoestima, a esperança e a resiliência dessas crianças”.
Nair Ferreira mãe de Yasmin: “Vai ser a realização de um sonho para todos nós”
A Tribuna Como é ver a Yasmin realizando esse sonho?
Nair Ferreira: É impossível não passar um filme na cabeça. Ver esse sonho acontecendo me dá uma gratidão imensa. Ela mesma me disse: “Mãe, essa vai ser uma memória que vai ficar para a minha vida inteira”.
Ela está ansiosa?
Muito. Ela fazia lista de convidados o tempo todo. Colocava nomes, tirava, perguntava quem deveria convidar... Ela queria muito dividir esse momento com as pessoas que fazem parte da vida dela, e será desse jeito.
E ela não sabe detalhes da festa, certo?
Sim, fiz questão de que fosse surpresa. Até silenciei as redes sociais da cerimonialista e da Make-A-Wish para ela não descobrir nada. Quero que ela viva esse sonho do jeitinho que imaginou.
Em algum momento você pensou que esse dia talvez não chegaria?
Quando ela tinha apenas seis meses, depois da primeira cirurgia, um profissional da equipe médica me disse: “Aproveite a Yasmin todos os dias, porque crianças com doença grave no fígado podem não chegar aos 17 anos”.
Aquilo nunca saiu da minha cabeça. Hoje, quando vejo minha filha completando 15 anos, penso que não são apenas 15 anos de idade. São 15 anos de vida.
Como foi quando descobriram a doença dela?
Foi muito difícil. É um choque para a família, porque a gente sempre quer ver os nossos filhos bem.
Mas acho que aos poucos fomos nos ajeitando e tentamos sempre prestar atenção nas coisas boas da vida.
Você comentou que ela está em tratamento desde muito novinha. Como tem sido a rotina de vocês?
Eu deixei de trabalhar para acompanhar o tratamento. Quando os exames alteram, precisamos ir para São Paulo imediatamente. Não dá para esperar.
Tenho outros dois filhos e toda uma família envolvida nessa rotina, mas vale a pena. O mais importante é cuidar dela.
Como a Yasmin encara tudo isso no dia a dia?
Ela ama viver. Gosta de estudar, participa do Clube de Desbravadores, adora aventuras e está sempre sorrindo. Até para fazer exame de sangue ela vai tranquila.
Claro que já chorou, já sentiu saudade de casa durante os longos períodos de tratamento, mas nunca perdeu a alegria dela.
Depois de todos esses anos de tratamento, o que essa festa vai representar para você?
Vai ser a realização de um sonho para todos nós. Depois de tudo o que passamos, essa festa representa muita esperança, gratidão e a certeza de que valeu a pena enfrentar cada desafio.
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