Bazar e vaquinha para ajudar menina de 5 anos com síndrome rara em Cachoeiro

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Familiares e amigos estão se mobilizando para custear o tratamento da pequena Bianca Aparecida Andrade Silva, de 5 anos, que há quase dois anos sofre de uma doença degenerativa e que pode levar à morte.

Bianca foi diagnosticada aos 3 anos com a doença de Krabbe, uma patologia rara causada pela deficiência de enzimas que fazem a decomposição de gorduras durante o processo de digestão dos alimentos. A doença é progressiva.

“Ela tinha três anos e três meses quando foi diagnosticada a doença. Tinha uma vida normal, andava, falava. Foi perdendo os movimentos, parou de falar, de andar. Piora a cada dia. É desesperador. Hoje só se alimenta de comida batida”, relatou a mãe, a dona de casa Rosane Soares de Andrade Silva, 30.

A mãe explicou que ela e o marido, o pedreiro Edmar Soares da Silva, 43, procuraram tratamento para a doença, mas os médicos lhes informaram que não havia cura para essa patologia.

“Nunca aceitei. Fomos pesquisando e descobrimos um tratamento que pode estabilizar a doença e até melhorar seu quadro em 70%. Só que é caro e não é feito no Brasil”, explicou a mãe.

Segundo a dona de casa, o tratamento é feito no Equador e custa cerca de R$ 100 mil. A família vendeu o carro, um Gol 2000 e, com doação de amigos, está fazendo uma rifa de uma churrasqueira elétrica. O sorteio será neste sábado (20).

A mãe montou um bazar na varanda de casa e está vendendo sacolé. Os pais de Bianca também criaram uma vaquinha virtual, que pode ser acessada clicando aqui.

Quem preferir pode depositar em conta, na Caixa Econômica Federal, agência 2016, Op 013, poupança: 00084056-9, em nome da mãe da Bianca.

Enquanto não consegue recurso para viajar ao Equador iniciar o tratamento, a menina tem o acompanhamento de profissionais. Estuda na Apae e faz fisioterapia, hidroterapia, é atendida por fonoaudióloga e faz terapia ocupacional.