Pacientes do ES vão testar remédios contra diabetes e mais 5 doenças
Além disso, há estudos para mulheres com cólica menstrual. Voluntários estão sendo recrutados por pesquisadores
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Para que tratamentos mais eficazes cheguem à população, pesquisadores do Espírito Santo estão recrutando voluntários para participar de estudos clínicos que testam novos medicamentos e combinações de remédios já aprovados.
Entre as pesquisas em andamento, pesquisadores buscam pacientes com algumas dessas seis doenças: diabetes tipo 2; disfuncão erétil e ejaculação precoce; doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC); gripe e resfriado; rinite alérgica e urticária crônica espontânea. Além disso, há estudos para mulheres com cólica menstrual.
As pessoas interessadas em participar devem entrar em contato com o Centro de Estudos Cenders – responsável por operacionalizar no Estado alguns estudos de diferentes indústrias farmacêuticas.
Após o cadastro, a equipe multidisciplinar faz uma triagem e avalia se a pessoa está apta a participar do estudo.
A diretora de assuntos médicos e pesquisadora principal do Cenders, a médica Priscilla de Aquino Martins, explicou que os estudos seguem protocolos rigorosos e envolvem critérios de inclusão de voluntários. “Tudo é feito com aprovação de comitê de ética, com acompanhamento médico, exames e sem custo para o participante”.
O diretor de Assuntos Regulatórios e Gestão de Pessoas do centro de pesquisas, Vinícius Santana Nunes, explicou que os estudos em andamento são de fase 3 — ou seja, a última etapa antes de ser disponibilizado no mercado.
Nessa fase, avalia-se a eficácia do tratamento em um grande número de participantes, frequentemente em centros de pesquisa localizados em diversos países.
“Todo estudo clínico que atinge essa etapa já foi pesquisado por anos e testado em centenas de pessoas. Nessa fase, já sabemos que há segurança comprovada”.
A enfermeira e diretora de assuntos clínicos e contratos do Cenders, Renata Vicente da Penha, enfatizou que os pacientes têm acesso a um monitoramento periódico de suas condições, com consultas, além de acesso a exames laboratoriais e, em alguns casos, até exames de imagem.
“O tempo de acompanhamento do paciente vai depender de cada estudo, podendo variar de meses ou até anos”.
Multidisciplinar
“A equipe que faz o acompanhamento de cada paciente é multidisciplinar, mas a figura do médico sempre está presente nos atendimentos. Além disso, não há custo para o paciente”.
Renata Vicente da Penha, enfermeira e diretora de assuntos clínicos e contratos
Segurança e ética
“Todo estudo clínico segue critérios rigorosos, com o objetivo de garantir segurança e ética. O participante de pesquisa é acompanhado de perto, com consultas e exames”.
Priscilla de Aquino Martins, médica, diretora de assuntos médicos e pesquisadora
Tempo de acompanhamento
“Os estudos clínicos que vêm sendo realizados, dependendo da complexidade e da doença, podem exigir o acompanhamento do paciente por meses ou até por anos”.
Vinícius Santana Nunes, biólogo e pós-doutor em Ciências
Saiba mais
Estudos clínicos
Pesquisadores do Centro de Estudos Cenders estão recrutando pacientes para pesquisas em andamento no Estado.
O Cenders é um dos centros que atua no Brasil junto à indústria farmacêutica nacional e internacional, tanto para avaliar novas moléculas em desenvolvimento quanto para estudos de combinações de medicamentos que já estão no mercado ou para avaliar novas indicações para os fármacos.
Segurança
Os estudos em andamento são de fase 3, ou seja, a última antes de chegar ao mercado.
Nesse caso, se busca avaliar a eficácia do medicamento, fazendo com que ele seja administrado em um número maior de pacientes e em diferentes regiões do Brasil.
Nessa fase, o mesmo protocolo é realizado em diferentes centros de pesquisas ao mesmo tempo.
Além disso, etapas anteriores já avaliaram a segurança do uso.
Pesquisas em andamento
Estão sendo recrutados voluntários com as seguintes condições:
Diabetes tipo 2.
Urticária crônica espontânea.
Resfriado e gripe (primeiras 48 horas de sintomas).
Rinite alérgica.
Cólica menstrual.
Disfunção erétil com ejaculação precoce.
Doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).
Voluntário
Após passar por uma avaliação de critérios e aceitar os termos, a pessoa se torna oficialmente um participante de pesquisa, acompanhado de perto por uma equipe multidisciplinar formada por médicos, enfermeiros, farmacêuticos e outros profissionais da saúde.
Os estudos seguem normas nacionais e internacionais de boas práticas clínicas.
Todo participante recebe explicações detalhadas, assina um termo de consentimento e pode desistir a qualquer momento.
Além disso, não há custo. Inclusive, o centro fornece apoio logístico para transporte, se necessário.
Também são realizados, dependendo da pesquisa, exames como tomografias, ressonâncias e análises laboratoriais.
Por que participar?
Além da possibilidade de ter acesso um monitoramento clínico de perto, participar de um estudo é também um ato de solidariedade, já que contribui com a ciência e a inovação que poderá beneficiar outros pacientes no futuro.
Como se inscrever
Por meio dos canais de atendimento da instituição:
> pelo site www.cenders.com.br;
> pelo Instagram @cenders.oficial;
> pelo WhatsApp +55 (27) 99907-1219.
O contato pode ser também pelo e-mail [email protected].
Fonte: Especialistas da Cenders.
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